制藥行業(yè)實驗室常見儀器清單
我司目前已提供以下常見實驗室儀器3Q認證：
生化檢測類：細胞計數(shù)儀，流式細胞儀實時熒光定量PCR儀，全自動微生物培養(yǎng)系統(tǒng)，酶標儀，寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證，凝膠成像系統(tǒng)，倒置顯微鏡，菌落計數(shù)器
理化檢測類：電泳儀，電導率儀，紫外分光光度計，紅外分光光度計，可見分光光度計，高效液相色譜儀，氣相色譜儀，原子吸收光譜儀、質(zhì)譜儀，液質(zhì)聯(lián)用/氣質(zhì)聯(lián)用，滲透壓儀，寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證，pH計，分析天平/電子天平，血細胞分析儀
存儲類：冷藏箱，低溫冰箱，溫冰箱，液氮儲存罐，程序降溫儀
其他類: CO2培養(yǎng)箱，生化培養(yǎng)箱，震蕩培養(yǎng)箱，電熱鼓風干燥箱，生物安全柜，超凈工作臺，通風櫥、層流罩，寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證、手套箱、隔離器，離心機（冷凍，微量，96孔板），水浴槽，全自動蛋白純化儀，純水儀，洗板機，滅菌鍋，干式細胞融化儀，血液分析系統(tǒng)
旦霆科技布局細胞行業(yè)，目前為20余家相關行業(yè)的公司提供3Q認證及咨詢等服務。寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證
前驗證：指在設備/系統(tǒng)/工藝在投入使用前必須完成并達到設定要求的驗證，通常用于產(chǎn)品要求高，但是沒有歷史資料或缺乏歷史資料，靠生產(chǎn)控制及成品檢查不足以確保重現(xiàn)性及產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝或過程
回顧性驗證系指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析為基礎，旨在證實正常生產(chǎn)的工藝條件適用性的驗證。
再驗證系指對產(chǎn)品已經(jīng)驗證過后的生產(chǎn)工藝，關鍵設施及設備、系統(tǒng)或物料在生產(chǎn)一定周期后進行的重復驗證，
同步驗證：是指生產(chǎn)中在某項工藝運行的同時進行的驗證，用實際運行中獲得的數(shù)據(jù)作為文件的依據(jù)，以證明該工藝能達到預期要求。
驗證基本分為三大類：前驗證（Prospective Validation），回顧性驗證（Retrospective Validation），再驗證（Revalidation）和同步驗證（Concurrent Validation），每種類型的驗證活動均有其特定的適用條件，通常情況下，甲方由于驗證人員不足，驗證合規(guī)理念缺失等多種原因，會尋找驗證咨詢公司提供3Q認證。
寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證旦霆科技取得了客戶的持續(xù)好評，我們將不斷完善，繼續(xù)以高質(zhì)量服務為客戶提供3Q認證、技術支持及咨詢服務!
檢驗儀器確認
3Q認證中，一般將檢驗儀器分為兩類，一類是測量儀器，只進行測量，不涉及分析過程，如計時器、溫度計、天平、 pH 計、HPLC 中的檢測器等；另一類是分析儀器，不進行測量，還有一分析過程，如 HPLC 系統(tǒng)，它先將樣品組分進行分離，然后再用檢測器進行檢測，即測量。一般測量儀器執(zhí)行安裝確認和運行確認（簡單功能的確認），分析儀器的確認包括安裝確認、運行確認、性能確認。
分析儀器的安裝確認內(nèi)容同生產(chǎn)設備一樣，包括技術文件的收集歸檔，部件安裝確認，公用系統(tǒng)連接確認，軟件版本確認等；運行確認為功能確認+空載試驗，它指在不使用樣品的前提下，確認儀器達到設計的要求。如氣相色譜儀的程序升溫設定后能否按設定程序執(zhí)行，溶出儀轉(zhuǎn)速能否達到規(guī)定的性能要求，紫外分光光度計的吸收度與透光率的轉(zhuǎn)換是否符合要求等。性能確認主要考察儀器運行的可靠性、主要運行參數(shù)的穩(wěn)定性和結(jié)果的重現(xiàn)性。通常取某一樣品按給定方法進行試驗，考察結(jié)果是否符合方法設定的要求。性能確認一般與具體分析方法相聯(lián)系，如系統(tǒng)適用性試驗即屬于性能確認的范疇。
制藥行業(yè)常見生產(chǎn)設備清單
我司目前已提供以下常見生產(chǎn)設備3Q認證：
無菌制劑：膠塞清洗機，理瓶機，洗瓶機（噴淋式，噴射式，超聲洗滌），隧道烘箱，電熱烘箱，配液系統(tǒng)，灌封機器，凍干機（粉針），粉針分裝機器，軋蓋機，濕熱/敢惹滅菌器
固體制劑：一步制粒機、濕法制粒機、混合機、膠囊填充機、壓片機、高 效包衣機、數(shù)粒裝瓶機等
生物制劑/中藥提�。荷锓磻�、發(fā)酵罐、培養(yǎng)罐、中藥提取系統(tǒng)、蛋白純化系統(tǒng)等
包裝機械：鋁塑/鋁鋁包裝機、四面封包裝機、全自動包裝線、裝盒機、激光打碼機、貼標機等
旦霆科技配備幾百套驗證及檢測儀器，的驗證及檢測服務團隊，提供3Q認證服務，服務區(qū)域覆蓋。
二氧化碳培養(yǎng)箱3Q認證內(nèi)容包括：
PQ內(nèi)容：預確認(確認運行確認是否完成，安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉)， 滿載溫度分布確認，滿載CO2濃度確認，開門挑戰(zhàn)試驗
OQ內(nèi)容：預確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉，設備操作SOP是否已審批完成)，開啟/關閉確認，報警功能確認，數(shù)據(jù)記錄功能確認，參數(shù)校準功能確認，空載溫度分布確認，空載CO2濃度確認，斷電挑戰(zhàn)試驗
IQ內(nèi)容: 技術類文件確認, 設備儀表校準確認, 安裝位置和安裝環(huán)境確認, 部件安裝確認, 公用系統(tǒng)連接確認和標識確認
旦霆科技配備ATI/TSI/METONE/MERCK等儀器，良好的驗證及檢測理念，為3Q認證服務提供！寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證
旦霆科技作為的3Q認證、第三方檢測供應商，配備國外驗證及檢測儀器，數(shù)據(jù)真實、質(zhì)量可靠值得!寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證
什么是用戶需求，用戶需求包含什么內(nèi)容？
3Q認證中，用戶需求（URS）是指用戶為滿足GMP法規(guī)、工藝用途等提出的對設備及相關系統(tǒng)的要求，因此，用戶需求編制應依據(jù)工藝規(guī)程和法規(guī)要求，其內(nèi)容包括技術、GxP、生物安全、操作安全等相關方面。用戶應對所有用戶需求進行編號以便追蹤，并將其分類為與GMP相關和不相關，GMP相關需求構(gòu)成確認和驗證的基礎。用戶需求編制時應注意，文件應描述系統(tǒng)“應該做到的”，而不是“如何做”，用戶應在與系統(tǒng)供應商溝通后確定“如何做”，并將其記錄在功能設計規(guī)范和詳細設計規(guī)范中。 寧夏電熱鼓風干燥箱3Q認證
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務以及培訓的綜合性咨詢公司；
旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構(gòu)的GMP認證檢查；
公司成員多來自于外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)的第三方檢測公司。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務，同時公司每年利潤的10%捐獻給貧困兒童，持久資助貧困兒童的教育。
