德國First Sensor ECMO備件

　　宣傳所列報價和參數、圖片，并不準確，僅供參考。具體以實際聯(lián)系回復的報價和參數為準。

　　體外膜肺氧合（ECMO）是一種先進的生命支持形式，用于治療危及生命的心肺衰竭患者。ECMO 系統(tǒng)旨在直接給患者血液充氧并去除二氧化碳，通過每分鐘循環(huán)患者的所有血液（5-7 升）來替代整個肺功能。作為的手段，它需要將患者限制在 ICU 中，并且存在較高的醫(yī)療風險�，F在，新一代 ECMO 系統(tǒng)與非侵入性血液傳感器技術集成，提供了可提高可用性和患者護理的潛在優(yōu)勢。

　　Inspira Technologies（以色列拉阿納納）正在開發(fā) Liby 系統(tǒng)，這是一種新一代 ECMO 系統(tǒng)，包括多種新特性和功能以及新的醫(yī)療設備設計方法，包括大觸摸屏和新穎的彩色圖形表示，可提高向醫(yī)務人員顯示的數據的可見性、范圍和功能。憑借其占地面積小、輕量化的特點，立白系統(tǒng)采用快速式航空級鋁結構設計，既輕便又高度耐用，并且將配備較長的電池壽命，這是使立白系統(tǒng)適用于患者在醫(yī)院內的流動以及用救護車將患者運送到醫(yī)院。

　　Liby系統(tǒng)也有望成為個與該公司最近發(fā)布的非侵入性HYLA血液傳感器技術集成的系統(tǒng)。HYLA 無創(chuàng)血液傳感器附著在血液流經的管道外壁上，并被設計為一個基于 Inspira ART 系統(tǒng)開發(fā)的關鍵技術的新平臺，旨在減少對有創(chuàng)機械通氣的需求。HYLA 血液傳感器旨在限度地減少侵入性醫(yī)療程序的需要，從而降低風險、并發(fā)癥和成本。將 HYLA 添加到立白系統(tǒng)治療的患者中，將有可能實現對患者狀況的實時、連續(xù)監(jiān)測，以提醒醫(yī)生患者臨床狀況變化的即時跡象。立白系統(tǒng)預計將于2023年上半年提交FDA批準。在獲得FDA批準后，立白系統(tǒng)的預期監(jiān)管路徑將被為II類510（K），這意味著它可能不需要人體試驗。

　　Inspira Technologies 執(zhí)行官 Dagi Ben-Noon 表示：“立白系統(tǒng)旨在瞄準 Inspira Technologies 產品范圍內的三個細分市場之一。立白系統(tǒng)預計將在重癥監(jiān)護室引入下一代 ECMO （ICU）由于其實際優(yōu)勢，旨在提高耐用性、患者在醫(yī)院內或通過救護車的移動性以及易用性。我相信，這些對于過度擁擠的 ICU 中的醫(yī)療團隊來說是重要的優(yōu)勢，旨在改善患者的治療結果�！�