上??颇偷献灾餮邪l(fā)生產(chǎn)的一款新型電動執(zhí)行器助力企業(yè)實現(xiàn)智能化
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電動執(zhí)行器如何選型及控制方式
電動執(zhí)行器選型指南:如何為您的應(yīng)用選擇合適的執(zhí)行器
電動執(zhí)行器主要由哪些部分組成
電動執(zhí)行器這些知識,你不能不知道。
電動焊接閘閥的維護保養(yǎng):確保高效運轉(zhuǎn)與長期壽命的關(guān)鍵
生物指示劑的定義與作用及法規(guī)與標準要求 定義:生物指示劑(Biological Indicators, BIs)是一種含有特定微生物(如芽孢)的標準化產(chǎn)品,用于驗證滅菌過程的效力。其關(guān)鍵是通過監(jiān)測滅菌后微生物的存活情況,評估滅菌設(shè)備或工藝是否達到無菌保證水平(SAL,通常為10??)。 作用: 驗證滅菌設(shè)備的性能(如溫度、壓力、氣體濃度等)。 確認滅菌工藝的有效性(如穿透性、均勻性) 定期監(jiān)控滅菌程序的穩(wěn)定性(如再驗證)。 法規(guī)與標準要求 生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國際及國內(nèi)標準: ISO 11138系列:規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中國標準):對應(yīng)ISO 11138,明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。 GMP/GLP:要求制藥企業(yè)和實驗室使用標準化生物指示劑,確保滅菌驗證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。 USP/EP/JP:各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。 泰林生物提供滿足法規(guī)標準要求的生物指示劑,包括:汽化過氧化氫、壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、懸液式濕熱、干熱滅菌和氣體滅菌生物指示劑。泰林生物指示劑的檢測結(jié)果可追溯,符合FDA等法規(guī)要求??莶菅挎邨U菌生物指示劑廠家
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法之芽孢洗脫后梯度稀釋和制備計數(shù)平皿 將該試管轉(zhuǎn)移至生物安全柜中,于旋渦混勻儀上旋渦30s,用移液槍吸取1mL芽孢懸液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水的試管中,記為10-2,按照該方法依次稀釋至10-3、10-4(稀釋級別按制造商提供的芽孢數(shù)量而定)。 取芽孢數(shù)在30cfu/mL-300cfu/mL的稀釋級別的試管(10-4)震蕩30s,每支稀釋管平行制備2個平皿,每皿加1mL菌懸液,注入15mL-20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)。等待瓊脂凝固后,倒置于30℃-35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h-72h后計數(shù)。使用生物指示劑FDA要求泰林生物指示劑可用于滅菌設(shè)備的性能確認和滅菌工藝的開發(fā)。
生物指示劑常見問題與解決方案 Q1:培養(yǎng)后培養(yǎng)基顏色變化不明顯,如何判斷? 可能原因: 滅菌徹底(真陰性)。 培養(yǎng)基失效(如蒸發(fā)過多或儲存不當)。 解決方案: 同步培養(yǎng)未滅菌的陽性對照(應(yīng)變黃),確認培養(yǎng)基有效性。 Q2:生物指示劑培養(yǎng)后變渾濁但顏色未變黃? 可能原因: 雜菌污染(如操作不當)。 培養(yǎng)液成分不穩(wěn)定。 解決方案: 重復(fù)實驗,嚴格無菌操作。 Q3:自含式生物指示劑按壓后無液體釋放? 可能原因: 產(chǎn)品損壞或設(shè)計缺陷。 解決方案: 更換新批次生物指示劑,聯(lián)系供應(yīng)商。
生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據(jù)。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關(guān)鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結(jié)合數(shù)據(jù)計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復(fù),確保統(tǒng)計可靠性。 運行滅菌程序 設(shè)定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時。 結(jié)果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。實驗室液體滅菌監(jiān)控:安瓿管式設(shè)計防破損,2-8℃冷鏈保存穩(wěn)定。
濕熱滅菌生物指示劑的選型 115℃,30min的滅菌程序,采用FBio值≥8min的指示劑是否合適? A:?生物指示劑F0值≥8min是指“121℃”下生物指示劑F0值。115℃,30min滅菌條件根據(jù)滅菌率(Z值=10℃)計算,115℃,30min滅菌條件相當于121℃滅菌7.5min,此時選用FBio值≥8min的生物指示劑,結(jié)果會有概率呈現(xiàn)陽性。該滅菌條件需選擇FBio值更低的生物指示劑,GB 18281.3-2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》指出在低于121℃的情況下,可以使用枯草芽孢桿菌(B.subtillis)ATCC 35021(5230)等菌種作為生物指示劑的指示微生物。懸液式濕熱滅菌利器:泰林生物指示劑ML6-115T直管式設(shè)計,適用小空間滅菌驗證。浙江氣體用生物指示劑
醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝!阻菌率達99.9%,蒸汽/氣體穿透無憂??莶菅挎邨U菌生物指示劑廠家
為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性 醫(yī)療領(lǐng)域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關(guān)系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風險。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長保質(zhì)期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質(zhì)量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應(yīng)的措施進行改進。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實施和認證也具有重要意義??莶菅挎邨U菌生物指示劑廠家
浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司是一家有著先進的發(fā)展理念,先進的管理經(jīng)驗,在發(fā)展過程中不斷完善自己,要求自己,不斷創(chuàng)新,時刻準備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,不僅深受客戶信賴,也在業(yè)界也收獲了很多良好的評價,這些都源自于自身的努力和大家共同進步的結(jié)果,這些評價對我們而言是前進動力,也促使我們在以后的道路上保持奮發(fā)圖強、一往無前的進取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同浙江泰林生物技術(shù)股份供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來,創(chuàng)造更有價值的產(chǎn)品,我們將以更好的狀態(tài),更認真的態(tài)度,更飽滿的精力去創(chuàng)造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長!