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115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑選擇

來源: 發(fā)布時間:2025-06-23

載體型生物指示劑,通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)后觀察實驗結(jié)果。培養(yǎng)基則需實驗室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能,如無菌性能、促生長性能等指標需實驗室自行驗證,增加工作量的同時也存在不少隱患,且自行配制的培養(yǎng)基通常需要7d甚至更長的時間才能獲得準確的結(jié)果。 泰林現(xiàn)推出生物指示劑培養(yǎng)液,完美解決上述問題。 將生物指示劑用無菌鑷子接種至培養(yǎng)液中,置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h,觀察培養(yǎng)液顏色變化;同時取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對照,取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽性對照。 結(jié)果判定:陽性對照培養(yǎng)液顯黃色,呈陽性;陰性對照培養(yǎng)液顯紫色,呈陰性;滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經(jīng)培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格,如有顯陽性則表示殺滅未完全。泰林生物指示劑的穩(wěn)定性高,確保長期存儲的有效性。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑選擇

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自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,而培養(yǎng)基恢復生長性能不合格可能導致假陰性,影響滅菌驗證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,置于55℃~60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,應呈陽性結(jié)果。 國內(nèi)外法規(guī)均指出,嗜熱脂肪地芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營養(yǎng)細胞呈長桿狀、圓端,多數(shù)為單個、少數(shù)成對或鏈狀排列,細胞壁為革蘭陽性結(jié)構,芽孢呈橢圓或柱狀,芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強。河南生物指示劑選型泰林生物指示劑的載體材質(zhì)堅固耐用,適用于各種滅菌環(huán)境。

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生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 氣體滅菌生物指示劑用于臭氧、甲醛、二氧化氯等氣體滅菌效 果的監(jiān)控,廣泛應用于制藥企業(yè)、醫(yī)療機構、實驗室等行業(yè)。 泰林氣體滅菌生物指示劑 + 采用不銹鋼片載體,有效避免假陽性 + Tyvek? 特衛(wèi)強透析材料,滿足滅菌氣體穿透要求,同時提供高于醫(yī)用包裝透析紙的阻菌性能 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數(shù)據(jù)。

生物指示劑選擇和使用注意事項 通過合理選擇生物指示劑并嚴格遵循操作規(guī)范,可確保滅菌工藝的科學性和可靠性,滿足法規(guī)要求并保障產(chǎn)品無菌性。 注意事項 保存條件: 2–8℃冷藏保存(部分產(chǎn)品可常溫保存),避免高溫或光照。 注意保質(zhì)期(通常6–12個月),過期后芽孢活性可能下降。 運輸與使用: 冷鏈運輸確保穩(wěn)定性,使用前恢復至室溫。 滅菌后培養(yǎng)時間需嚴格遵循說明書(如48h)。 安全防護: 環(huán)氧乙烷滅菌指示劑需在通風環(huán)境下操作,避免殘留毒性。 泰林生物產(chǎn)品亮點 專利設計:自含式防蒸發(fā)結(jié)構(蒸發(fā)量≤10%),提高結(jié)果準確性。 快速判讀:變色培養(yǎng)基技術,48h內(nèi)獲得結(jié)果。泰林生物指示劑的自含式設計,可在普通環(huán)境下接種,無需特殊設備。

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生物指示劑的定義與作用及法規(guī)與標準要求 定義:生物指示劑(Biological Indicators, BIs)是一種含有特定微生物(如芽孢)的標準化產(chǎn)品,用于驗證滅菌過程的效力。其關鍵是通過監(jiān)測滅菌后微生物的存活情況,評估滅菌設備或工藝是否達到無菌保證水平(SAL,通常為10??)。 作用: 驗證滅菌設備的性能(如溫度、壓力、氣體濃度等)。 確認滅菌工藝的有效性(如穿透性、均勻性) 定期監(jiān)控滅菌程序的穩(wěn)定性(如再驗證)。 法規(guī)與標準要求 生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國際及國內(nèi)標準: ISO 11138系列:規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中國標準):對應ISO 11138,明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對應的生物指示劑技術規(guī)范。 GMP/GLP:要求制藥企業(yè)和實驗室使用標準化生物指示劑,確保滅菌驗證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。 USP/EP/JP:各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。 泰林生物提供滿足法規(guī)標準要求的生物指示劑,包括:汽化過氧化氫、壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、懸液式濕熱、干熱滅菌和氣體滅菌生物指示劑。泰林生物指示劑的培養(yǎng)條件優(yōu)化,減少假陰性和假陽性結(jié)果。廣東過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑

泰林生物指示劑的檢測結(jié)果可追溯,符合FDA等法規(guī)要求。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑選擇

生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 懸液式濕熱滅菌生物指示劑常用于監(jiān)測各種濕熱滅菌器的滅菌效果,特別適合液體產(chǎn)品內(nèi)部滅菌效果監(jiān)測。 + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準確結(jié)果 + 選用**度安瓿瓶/管,不易破損 + 特殊生產(chǎn)工藝,保質(zhì)期內(nèi)芽孢性能穩(wěn)定 + 直管式體積更小巧,適合特定的管道(醫(yī)療器械)等材料滅菌效果的監(jiān)測 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數(shù)據(jù)。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑選擇

    浙江泰林生物技術股份有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標,有組織有體系的公司,堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍圖。泰林在浙江省等地區(qū)的生物技術、醫(yī)學工程和分析儀器等行業(yè)中有良好的客戶口碑和行業(yè)基礎。泰林自成立以來,始終堅持以技術創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略,填補了20余項國內(nèi)技術空白,主導或參與制定了0多個國家標準和行業(yè)標準,努力為行業(yè)領域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量。一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實守信的方針,員工精誠努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務來贏得市場,我們一直在路上!