Kasumi-1細胞是一種來源于人急性原粒細胞白血病患者的細胞系，主要用于血液學和免疫學研究。該細胞系具有髓系細胞的特性，能夠表達髓系特異性標志物，并具備一定的分化潛能。Kasumi-1細胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，常用于研究造血細胞發(fā)育、細胞分化機制以及相關(guān)信號通路的調(diào)控。由于其對人髓系細胞功能的良好模擬，Kasumi-1細胞成為探索造血系統(tǒng)功能、細胞間相互作用以及免疫應(yīng)答機制的重要模型。此外，Kasumi-1細胞在藥物篩選、基因功能研究以及細胞代謝實驗中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點，Kasumi-1細胞為血液學和免疫學研究提供了重要的實驗工具，為深入理解造血細胞行為和相關(guān)機制提供了支持。細胞核含有遺傳物質(zhì)DNA，控制細胞活動。CTLL-2小鼠T淋巴細胞

RSC96細胞是一種來源于大鼠的雪旺細胞系，雪旺細胞是周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的重要膠質(zhì)細胞，主要負責形成髓鞘并支持神經(jīng)元的正常功能。RSC96細胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出典型的雪旺細胞形態(tài)和功能特性，是研究周圍神經(jīng)發(fā)育、髓鞘形成及神經(jīng)再生的常用模型。通過研究RSC96細胞，可以深入探討雪旺細胞在神經(jīng)損傷修復(fù)中的作用機制，例如細胞外基質(zhì)相互作用、神經(jīng)營養(yǎng)因子的分泌以及髓鞘相關(guān)蛋白的表達調(diào)控。此外，RSC96細胞還被用于研究雪旺細胞與神經(jīng)元之間的相互作用，揭示其在神經(jīng)信號傳導和維持神經(jīng)微環(huán)境中的關(guān)鍵功能。由于其易于培養(yǎng)且穩(wěn)定性較高，RSC96細胞在神經(jīng)生物學研究中具有重要價值，為探索周圍神經(jīng)系統(tǒng)的生理和病理機制提供了有力工具。TC-1小鼠肺上皮細胞細胞內(nèi)的液泡儲存水分和營養(yǎng)物質(zhì)。

HSKMC人骨骼肌細胞是一種來源于人骨骼肌組織的細胞系，主要用于肌肉生物學和代謝研究。該細胞系具有骨骼肌細胞的典型特性，能夠表達肌肉特異性標志物（如肌球蛋白和肌酸激酶），并具備肌肉收縮和代謝功能。HSKMC細胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，并在適當條件下分化為成熟的肌管，常用于研究肌肉分化、肌管形成以及肌肉代謝調(diào)控機制。由于其對人骨骼肌細胞功能的良好模擬，HSKMC細胞成為探索肌肉發(fā)育、能量代謝以及相關(guān)信號通路的重要模型。此外，HSKMC細胞在藥物篩選、肌肉功能研究以及代謝疾病機制探索中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點，HSKMC人骨骼肌細胞為肌肉生物學和代謝研究提供了重要的實驗工具，為深入理解骨骼肌細胞行為和相關(guān)機制提供了支持。

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞是一種***用于脂肪細胞分化研究的細胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。該細胞具有典型的成纖維細胞形態(tài)，貼壁生長，能夠在特定誘導條件下分化為成熟的脂肪細胞，因此成為研究脂肪生成、脂質(zhì)代謝和胰島素信號通路的經(jīng)典模型。在分化過程中，3T3-L1細胞經(jīng)歷從成纖維細胞樣形態(tài)向圓形脂肪細胞樣形態(tài)的轉(zhuǎn)變，并積累脂滴。分化誘導通常采用含有胰島素、**和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）的培養(yǎng)基，***PPARγ和C/EBPα等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，驅(qū)動脂肪生成相關(guān)基因的表達。分化后的細胞表現(xiàn)出典型的脂肪細胞特性，如脂質(zhì)儲存和***敏感性。3T3-L1細胞在代謝疾病研究中具有重要價值。例如，它們被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子機制。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）或藥物處理，科學家可以模擬疾病狀態(tài)，探索新的***靶點。此外，3T3-L1細胞還被用于篩選調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和胰島素敏感性的化合物，為開發(fā)代謝疾病***藥物提供了重要平臺。細胞內(nèi)的中心體參與細胞分裂和纖毛形成。

HIEC（正常人腸上皮細胞）是研究腸道生理和病理機制的重要模型之一。這類細胞來源于健康個體的腸道組織，具有典型的極性結(jié)構(gòu)和屏障功能，能夠模擬腸道上皮的天然特性。HIEC細胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的增殖能力，并能夠形成緊密連接，維持細胞間的屏障完整性。通過研究HIEC，可以深入探討腸道上皮細胞在營養(yǎng)物質(zhì)吸收、免疫調(diào)節(jié)以及微生物相互作用中的關(guān)鍵作用。此外，HIEC細胞還被廣泛應(yīng)用于研究腸道屏障功能的分子機制，例如緊密連接蛋白的表達與調(diào)控。這些研究有助于揭示腸道上皮細胞在維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中的重要性，并為理解腸道相關(guān)疾病的發(fā)病機制提供理論基礎(chǔ)。HIEC細胞的培養(yǎng)條件相對穩(wěn)定，適合進行多種實驗操作，如基因編輯、藥物篩選和信號通路分析，是腸道生物學研究中的重要工具。細胞通過內(nèi)吞作用攝取大分子物質(zhì)。MuM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞

細胞凋亡是程序性細胞死亡，維持組織穩(wěn)態(tài)。CTLL-2小鼠T淋巴細胞

HPC人腎足細胞是腎小球濾過屏障的重要組成部分，具有獨特的細胞結(jié)構(gòu)和功能特性。這些細胞通過延伸的足突相互交錯，形成裂孔隔膜，與腎小球基底膜共同構(gòu)成選擇性濾過屏障，防止大分子蛋白的流失。HPC細胞表達特異性標志物如nephrin、podocin和WT-1，這些分子不僅參與維持細胞骨架結(jié)構(gòu)，還在信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在病理條件下，HPC細胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關(guān)。例如，糖尿病腎病中，***環(huán)境可導致足細胞凋亡和脫落，破壞濾過屏障的完整性。此外，微小病變性腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化等疾病也與足細胞功能障礙直接相關(guān)。研究顯示，足細胞損傷后再生能力有限，因此保護足細胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來，體外培養(yǎng)的HPC細胞模型被廣泛應(yīng)用于研究足細胞生物學和疾病機制。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學家能夠深入探索足細胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***靶點。這些研究為理解腎臟疾病的分子機制和開發(fā)精細***策略提供了重要依據(jù)。CTLL-2小鼠T淋巴細胞